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台式氨氮测定仪通过特定化学反应与光学检测实现氨氮浓度定量，基础样品检测需遵循 “规范操作、精准控制” 原则，按 5 步流程有序开展，兼顾检测效率与数据可靠性，同时规避操作不当导致的误差或设备损伤。 第一步：样品预处理，消除干扰因素 样品预处理是保障检测精度的前置环节，需先排查样品状态：若样品浑浊（含悬浮物、胶体），需用 0.45μm 微孔滤膜过滤，去除颗粒杂质 —— 过滤时使用洁净滤器，先用少量样品润洗滤膜与接收容器 2-3 次，避免吸附导致氨氮损失；若样品 pH 值超出仪器检测适配范围（通常为 6-8），需用稀盐酸或稀氢氧化钠溶液调节 pH 至中性，调节过程中逐滴加药并搅拌均匀，防止局部酸碱浓度过高破坏氨氮形态。预处理后的样品需转移至洁净采样瓶，标注样品编号与处理时间，避免与其他样品交叉污染；若样品暂不检测，需密封冷藏（2-8℃），储存时间不超过 24 小时，检测前需恢复至室温（20-25℃），防止温度波动影响反应效率。 第二步：试剂准备与添加，控制反应条件 试剂准备需确保新鲜与精准：按仪器说明书要求，取用在有效期内的专用试剂（如显色剂、掩蔽剂、氧化剂），若为粉末试剂，需用无氨去离子水（电导率≤1μS/cm）完全溶解，搅拌至无颗粒残留；液体试剂需摇匀后使用，避免成分分层。试剂添加需严格按比例操作：取一定体积预处理后的样品（如 5mL、10mL，按仪器推荐量）加入专用比色管，依次加入规定剂量的掩蔽剂（消除重金属离子干扰）、显色剂，每加一种试剂后需轻轻颠倒比色管 3-5 次，确保混合均匀；若需加热反应（如纳氏试剂法、水杨酸法），需将比色管放入仪器配套恒温装置，按设定温度（如 37℃、50℃）与时间（如 10 分钟、20 分钟）恒温反应，避免反应不充分或过度导致吸光度偏差。 第三步：仪器预热与校准，建立检测基准 仪器启动后需先预热：接通电源，开启主机，进入待机界面，预热时间按说明书要求（通常为 30 分钟），确保光学系统（光源、检测器）与温控模块温度稳定，预热期间不可进行校准或检测操作，防止数据漂移。校准需使用标准氨氮溶液：准备低、中两个浓度的标准溶液（覆盖样品预期浓度范围），将空白试剂（仅无氨去离子水加试剂）与标准溶液分别倒入比色皿，用无绒布擦拭比色皿外壁（去除指纹、水渍），放入仪器比色槽，确保透光面对准光路。先执行零点校准：选择 “零点校准” 模式，仪器自动读取空白试剂吸光度，设定为零点基准；再执行跨度校准：依次检测低、中浓度标准溶液，仪器自动记录吸光度与对应浓度，生成校准曲线，校准完成后需查看曲线相关系数（R²≥0.999），若不达标，需重新检查标准溶液配制、比色皿清洁度，排除问题后再次校准。 第四步：样品检测，获取浓度数据 校准合格后进入样品检测环节：将反应完成的样品比色管冷却至室温，倒入洁净比色皿（避免气泡产生，若有气泡需用滴管吸除），擦拭外壁后放入比色槽，关闭槽盖。在仪器界面选择 “样品检测” 模式，输入样品编号、取样体积等信息，启动检测程序，仪器会自动读取样品吸光度，结合校准曲线计算氨氮浓度，并在屏幕显示结果。每个样品需平行检测 2 次，两次检测值相对偏差需≤5%，取平均值作为最终结果；若偏差过大，需重新取样、加药检测，排查是否因试剂添加误差、反应条件不稳定导致。检测过程中不可打开比色槽盖，避免强光干扰光学检测；若仪器提示 “检测异常”（如吸光度超出量程），需稀释样品（用无氨去离子水按比例稀释）后重新检测。 第五步：数据记录与设备清理，保障后续使用 检测完成后需及时记录数据：在实验记录本上填写样品编号、检测日期、校准曲线参数、平行检测值、最终浓度，若仪器支持数据导出，可将数据保存至 U 盘或电脑，建立电子档案，便于追溯与分析。设备清理需彻底：取出比色皿，用无氨去离子水冲洗 3-5 次，倒置沥干后收纳；比色管、移液管等器具用清水清洗，晾干后归位；关闭仪器电源，拔掉电源线，清理操作台面上的试剂残留、废液，若有试剂洒落，用专用吸附材料处理。废液需按分类要求收集：检测后的样品废液（含试剂与样品）倒入专用废液桶，标注 “氨氮检测废液”，不可随意排放，后续按合规流程处理；剩余试剂需密封保存，放回原储存环境，避免受潮、污染。 通过严格执行以上 5 步操作，可规范完成台式氨氮测定仪的样品检测，确保每一步操作精准可控，有效降低人为误差，保障检测数据的准确性与可靠性，为水质氨氮监测提供科学依据。
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